Diabetes

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lunes, 21 de diciembre de 2015

TERAPIA GÉNICA PARA DIABETES MELLITUS

Estrategias
Ex vivo
• Células genéticamente manipuladas (terapia celular)
In vivo
• Bloquear la respuesta inmunitaria y/o introducir tolerancia (terapia preventiva)
• Regenerar la masa de células beta en el páncreas (terapia curativa)
• Producir insulina por tejidos extra pancreáticos (terapia sustitutiva)
• Prevención o tratamiento de las complicaciones secundarias (terapia paliativa)
La terapia génica es un tratamiento médico que consiste en manipular la información genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que les permita superar una alteración.

Estudios que se están realizando pueden clasificarse en 4 grupos:
Promover la regeneración de las células beta o precursores de éstas
Modular la respuesta metabólica de la glucosa y secreción de insulina
Modificar la resistencia a la insulina que se genera en la diabetes tipo 2
Protege las células beta y evitar la respuesta auto inmune que destruye de forma irreversible éstas células originando diabetes tipo 1.

domingo, 20 de diciembre de 2015

EJEMPLO DE TERAPIA CON STEM CELLS EN DIABETES MELLITUS

La terapia con células madre adiposas es un tratamiento alternativo para ayudar a manejar las complicaciones de la diabetes. Las células madre pueden tener el potencial de reemplazar innumerables células del cuerpo, incluidas las células productoras de insulina. Estas células pueden ayudar en la rehabilitación del cuerpo mediante la sustitución de células enfermas así como revertir la incapacidad de producir una respuesta favorable del sistema inmunológico mediante la regeneración de nuevas células saludables.
Después del tratamiento se han visto mejoras en los siguientes síntomas:
• Un mejor control de la glucemia
• Significativa disminución en el requerimiento de insulina
• Mayores niveles de energía
Cabe recalcar que la terapia con células madre puede no tener éxito en algunos casos o no es recomendado para todos los pacientes, se debe hacer una investigación y un estudio clínico para determinar la eficacia del tratamiento. 
BIBLIOGRAFIA:
http://stemcellsinmexico.com/terapia-celular-para-la-diabetes-mellitus/

sábado, 12 de diciembre de 2015

EJEMPLO DE TRANSGENICO EN DIABETES MELLITUS II

Insulina humana transgénica
La insulina se introdujo para el tratamiento diabetes mellitus a comienzos de los años ochenta, sin comparaciones adecuadas de eficacia con las preparaciones de insulina de cerdos y vacas. Esto provocaba una reacción inmune en contra de la insulina, que producía reacciones adversas como alergias y terminaba siendo ineficaz.Hoy en dia gracias a los transgénicos millones se ha producido masivante insulina para diabeticos, varios tipos de vacunas (como la hepatitis B) y gran diversidad de tratamientos para determinadas enfermedades que conseguimos gracias a organismos transgénicos.
Actualmente, la insulina humana transgénica puede obtenerse de bacterias como E.coli
o levaduras de pan, que al ser de nuestra propia especie, no causa efectos adversos. Su
obtención es mucho más rápida y eficiente, por lo que el precio del medicamento
disminuyó considerablemente.
BIBLIOGRÁFIA:

domingo, 29 de noviembre de 2015

EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL

En una célula de ADN artificial integrada de manera deliberada in vitro por la desunión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos distintos que normalmente no se encuentran juntos.
Estas técnicas se emplean para la síntesis de proteínas en gran escala, ya que podemos hacer que una bacteria produzca una proteína humana y lograr una superproducción, como en el caso de la insulina humana, que es elaborada por bacterias en grandes recipientes de cultivo, denominados biorreactores.
PASOS:
-Se aisló y se cortó el gen productor de la insulina humana del resto de ADN humano.
-Se insertó dicho gen en la bacteria Escherichia coli.
-Se potenció la multiplicación de las E. coli transgénicas que producían insulina en cultivos bacterianos para obtener un gran número de ellas.
-De esa población de E. coli se extraía la insulina producida.
Se fabricó gracias a la tecnología recombinante medicamento llamado Exubera, es una insulina de acción rápida humana producida por ADN recombinante en forma de polvo para ser inhalada. La insulina inhalable que al alcanzar el espacio alveolar, atraviesa los neumocitos por transcitosis, y llega a la circulación sanguínea. Pero que fue retirada del comercio por su alto costo, y por ser menos eficaz que la insulina inyectable.
BIBLIOGRAFIA:

EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

La recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes. La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. La recombinación de eucariotas comúnmente se produce durante la meiosis como entrecruzamiento cromosómico entre los cromosomas apareados. Enzimas llamadasrecombinasas catalizan las reacciones de recombinación natural. RecA, en la Escherichia coli que es responsable de la reparación de las roturas en el ADN de doble hebra. En levaduras y otros microorganismos se requieren 2 recombinasas: Proteína RAD51 para recombinación mitótica y meiótica y la proteína DMC 1 de la recombinación meiótica.
Existen varios tipos de recombinación genética en eucariotas y son :

· Recombinación homóloga (profase I meiosis)
· Entrecruzamiento cromosómico (anafase I meiosis)
· Cambio de clase de inmunoglobulinas (IgM – IgG)
· Recombinación específica de sitio (virus – bacteriófago T4 y plásmidos)
· Recombinación no homologa ( células de mamíferos)
Bibliografia:
Roman D. Ingeniería genética o tecnología del ADN recombinante.[Internet].2015 [citado 29 Noviembre 2015].Disponible en:

domingo, 15 de noviembre de 2015

PRUEBA MOLECULAR PARA DIAGNOSTICAS DIABETES MELLITUS

Southern 
El método tipo Southern o Southern blot fue desarrollado para la detección de genes específicos en el ADN celular. El ADN es digerido con una enzima de restricción y los fragmentos son separados por tamaños mediante electroforesis en un gel. A continuación los fragmentos de ADN de doble cadena son desnaturalizados mediante un proceso químico separando las dos hebras componentes del ADN en sus cadenas sencillas. Posteriormente, el ADN inserto en el gel es transferido a un filtro de nitrocelulosa, con lo que en el filtro queda representada una réplica de la disposición de los fragmentos de ADN presentes en el gel. A continuación el filtro se incuba durante un tiempo con la sonda marcada (radio activamente o con un fluorocromo); durante la incubación la sonda se va hibridando con las moléculas de ADN de cadena sencilla de secuencia complementaria (o muy parecida). La sonda unida al fragmento de ADN complementario se puede visualizar en el filtro de una forma sencilla mediante una exposición a una película de rayos X para el caso de sondas radiactivas o con una película sensible a la luz, para el caso de sondas con fluorocromo.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.sediabetes.org/gestor/upload/revista/00001975archivorevista.pdf#page=5

sábado, 14 de noviembre de 2015

PRUEBAS DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIAS PARA DIABETES MELLITUS

Las pruebas de tamizaje son procesos que permiten la detección temprana de factores de riesgo, infección asintomática o estadios tempranos de una enfermedad clínica, por lo tanto permite un diagnostico e intervencion de tratamiento temprano. Estas son:
-Glucemia de ayuno
-Glucemia 2 horas postcarga de glucosa.
Las pruebas confirmatorias nos permiten diagnosticas si esta presenta la enfermedad y estas pueden ser:
-Hemoglobina glucosilada A1c(HbA1c)
-Glucometria capilar realizada mediante glucometro.
BIBLIOGRAFIA:
Carlos M, John E, Iván D. Guías de practicas clínicas basadas en evidencias sobre el tamizaje, diagnostico y tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. 2007; pag 3-6. Disponible en: